↳Abgeschlossenes Master- oder Diplomstudium in Chemie, Pharmazie oder in einer vergleichbaren Fachrichtung (evtl. mit Promotion) sowie Erfahrung in der Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, idealerweise Radiopharmazeutika
↳Kenntnisse der GMP-Leitfäden und der nationalen Gesetzgebung mit Bezug zu Radiopharmazeutika sind wünschenswert
↳Erfahrung in instrumenteller Analytik, insbesondere HPLC, TLC und GC, sowie mit Syntheseanlagen zur Herstellung von Radiopharmaka ist wünschenswert
↳Bereitschaft zum Umgang mit offener Radioaktivität. Idealerweise besteht bereits eine Ausbildung im Strahlenschutz bzw. das Interesse, diese zu erwerben
↳Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, selbstständige Arbeitsweise, Sorgfalt, Zuverlässigkeit, Flexibilität sowie gute Anwenderkenntnisse in MS Office
