ISO 13485DocumentationProcess engineeringProblem SolvingAnalytical ThinkingCollaborationGood Manufacturing Practice (GMP)Performance optimizationRegulatory Compliance in MedicineCost ControlManufacturing process definitionTechnical leadership
Sprachen
EnglischFranzösisch
Die Stelle
03
01Entwickeln stabiler und fähiger Fertigungsprozesse durch einen strukturierten Prozessentwicklungsansatz.
02Kosten durch die Lieferung von Ausschuss-, Nachbearbeitungs- und Verbrauchsmaterialprojekten steuern.
03Werkzeuge, Vorrichtungen, Messgeräte und spezielle Ausrüstungen für Fertigungsoperationen entwerfen und entwickeln.
04Planen, Durchführen und Dokumentieren von Prozessvalidierungsaktivitäten (IQ/OQ/PQ).
05Analysieren und Optimieren von Fertigungsabläufen zur Verbesserung von Qualität, Effizienz und Durchsatz.
06Kollaboration mit funktionsübergreifenden Teams zur Sicherstellung der Einhaltung interner Verfahren und regulatorischer Standards.
07Aktive Schnittstelle mit funktionsübergreifenden Teammitgliedern.
08Starke Führung und eine klar erkennbare Arbeitsmoral innerhalb des Engineering-Teams.
Anforderungen
↳Bachelor-Abschluss in Maschinenbau, Fertigung, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten Bereich.
↳Nachgewiesene Erfahrung im Bereich Fertigungsengineering, Prozessvalidierung oder Qualitätsengineering.
↳Starkes Verständnis der Validierungsanforderungen (IQ/OQ/PQ), NC/CAPA-Prozesse und regulatorische Standards.
↳Ausgezeichnete Problemlösungs-, Analyse- und Dokumentationsfähigkeiten.
↳Berufliche Kenntnisse in Englisch und Französisch (schriftlich und mündlich).
Vorteile
＋Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen mit starker lokaler Präsenz.
＋Fortschrittliche Beschäftigungsbedingungen mit langfristiger Perspektive.
＋Ein hohes Maß an persönlicher Verantwortung und selbstständiger Arbeit.
＋Ein sicherer Raum für kreatives Denken und Lernen am Arbeitsplatz.
＋Bonus-System, zusätzliche Urlaubstage und viele weitere Vorteile.
