Quality assuranceSAPContinuous improvementMS OfficeGerman LanguageEnglish LanguageDocument managementPackaging in the pharmaceutical industryGxP complianceCleanliness and organizationProcess Management
Sprachen
DeutschEnglisch
Die Stelle
03
01Manuelle Etikettierung und Verpackung von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien durchführen
02Alle zugewiesenen Tätigkeiten gemäss Produktionsplan sowie den geltenden GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsvorgaben ausführen
03Chargendokumentation termingerecht und fehlerfrei erstellen sowie die Dokumentation in Papierform und elektronisch pflegen
04Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen und Sicherstellung der Qualitätsanforderungen unterstützen
05Arbeitsplatzreinigung, Ordnung und Sauberkeit im Produktionsbereich sicherstellen
06Aktiv an kontinuierlichen Verbesserungen mitwirken und Verbesserungsvorschläge einbringen
Anforderungen
↳Erfahrung im GMP-Umfeld sowie in der Verpackung pharmazeutischer Produkte
↳Sichere Anwendung von MS Office; SAP-Kenntnisse von Vorteil
↳Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
↳Gute Englischkenntnisse von Vorteil
↳Bereitschaft zur Schichtarbeit und bei Bedarf zu Mehrarbeit
