↳Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung; ein Master- oder Doktoratsabschluss ist von Vorteil. Eine vergleichbare Qualifikation durch umfangreiche relevante Industrieerfahrung ist ebenfalls möglich.
↳Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-regulierten Qualitätskontrolle sowie mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Entwicklung analytischer Methoden für biologische pharmazeutische Produkte.
↳Fundierte Erfahrung in der Optimierung, Validierung und im Transfer analytischer Methoden für den Einsatz in einem GMP-regulierten Umfeld.
↳Erfahrung im Lifecycle Management analytischer Methoden sowie in der Bearbeitung komplexer analytischer und technischer Fragestellungen.
↳Ausgeprägte wissenschaftliche und technische Kenntnisse in einem für die pharmazeutische Qualitätskontrolle relevanten analytischen Fachgebiet.
↳Erfahrung im wissenschaftlichen Projektmanagement beziehungsweise in der eigenständigen Steuerung komplexer Projekt-Deliverables; Erfahrung in der fachlichen Führung innerhalb einer Matrixorganisation ist von Vorteil.
↳Erfahrung in der Schulung, fachlichen Unterstützung oder im Coaching von Kolleg:innen ist von Vorteil.
↳Ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance-Bewusstsein sowie fundiertes Verständnis von cGMP, Data Integrity und regulatorischen Anforderungen.
↳Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit mit internationalen Stakeholdern und die Erstellung wissenschaftlicher Dokumentationen.
↳Analytische Denkweise, ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten sowie eine strukturierte, selbstständige und pragmatische Arbeitsweise.
↳Hohe Eigeninitiative, Flexibilität und Teamorientierung sowie die Fähigkeit, auch bei wechselnden Anforderungen Prioritäten effektiv anzupassen.
