01Selbständige Koordination zugeteilter Studienprojekte nach GCP-Richtlinien in enger Zusammenarbeit mit dem Ärzteteam und dem Pflegefachpersonal
02Logistische Studienplanung
03Datenmanagement, Eingaben in elektronische Case Report Forms
04Erstellung, Pflege und Archivierung von Studienordnern
05Bestellung, Ausgabe und Kontrolle von Studienmedikamenten
06Überwachung der Zielerreichung (Qualitätsmanagement, Fristen, Budgets)
07Ansprechpartner für Studiensponsoren und Studienteilnehmer
08Planung, Durchführung und Nachbearbeitung von Patienten- und Monitoringvisiten
09Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen
Anforderungen
↳Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinisch-naturwissenschaftlichen Beruf mit Berufserfahrung in der Durchführung von klinischen Studien, vorzugsweise in der Onkologie
↳Gültiges GCP-Zertifikat
↳Eine Weiterbildung im Bereich der klinischen Forschung ist von Vorteil (z.B. CAS Clinical Trial Management)
↳Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, hohe Selbständigkeit, strukturierter und präziser Arbeitsansatz
↳Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit
↳Deutsch und Englischkenntnisse auf wissenschaftlichem Niveau sowie sicherer Umgang mit Standard-EDV sind Voraussetzung
Vorteile
＋Ein eingespieltes interdisziplinäres Umfeld
＋Kurze Entscheidungswege
＋Ein Unternehmen im Wachstum innerhalb eines starken Netzwerks
＋Eine Kultur, die Entwicklung fördert und Zusammenarbeit lebt
＋Keine Wochenend- und Feiertagdienste
Unternehmen
04
KF
Klinik für Hämatologie & Onkologie Hirslanden Zürich AG
