↳- Studium, technische Weiterbildung oder Berufsausbildung in den Bereichen Engineering, Pharmatechnologie, Produktionstechnik oder in einem verwandten Fachgebiet
↳- Alternativ eine vergleichbare, fundierte Berufserfahrung in der sterilen pharmazeutischen Produktion
↳- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, im Process Engineering, in der Anlagenqualifizierung, Inbetriebnahme oder technischen Produktionsunterstützung
↳- Praktische Erfahrung in der sterilen Produktion oder im aseptischen Fill & Finish
↳- Erfahrung mit Vial-, Spritzen-, Karpulen- oder anderen sterilen Abfüllanlagen ist von Vorteil
↳- Erfahrung mit Isolatoren, RABS oder aseptischen Barrieresystemen ist ein grosser Pluspunkt
↳- Praktische Erfahrung mit Anlagenimplementierung, Qualifizierung, Start-up, Troubleshooting oder Prozessoptimierung
↳- Kenntnisse in SOPs, Batch Records, MES, Deviations oder Change Requests
↳- Ausgeprägtes technisches Verständnis und Bereitschaft, direkt mit den Anlagen zu arbeiten
↳- Selbstständige, pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise
↳- Sehr gute Englischkenntnisse
↳- Deutschkenntnisse sind von Vorteil, aber nicht erforderlich
↳- Bereitschaft zu einer Präsenz von vier bis fünf Tagen pro Woche vor Ort
↳- Staatsangehörigkeit eines EU- oder EFTA-Staates oder bestehende Schweizer Arbeitsbewilligung
