Die Position: Sie sind das Bindeglied zwischen unseren betrieblichen Abläufen und den globalen Unternehmensstandards. Ihr Fokus liegt darauf, die Einhaltung der cGMP-Vorschriften, SHE-Richtlinien und Roche-Prinzipien zu garantieren und gleichzeitig die Prozesse robust und effizient zu gestalten. Expertise in der Praxis: Sie leiten die Ausarbeitung lokaler Standards und sind der primäre Vertreter von DS Clinical & Commercial Supply bei der Machbarkeitsbewertung und Entwicklung globaler Anforderungen. Sie leiten und unterstützen die Umsetzung dieser Standards in einem dynamischen Produktionsumfeld. Projektverantwortung als User-Vertreter: Als primärer Vertreter unserer Teams gestalten Sie Umfang, Design und Umsetzung von komplexen Projekten aktiv mit. Sie stellen dabei sicher, dass die Ergebnisse den Erwartungen und Bedürfnissen der Organisation entsprechen. Sie fungieren als Fachexperte und Berater für Herstellungsprozesse und/oder -anlagen und stellen Ihr Fachwissen zur Lösung komplexer technischer Probleme sowie strategischer Fragestellungen bereit. Sie leiten komplexe Untersuchungen, identifizieren Ursachen und implementieren wirksame Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen. Als Mentor und Coach unterstützen Sie unsere Mitarbeiter bei ihrer kontinuierlichen Weiterentwicklung ihrer beruflichen Fähigkeiten und Kenntnisse. Treten Sie als treibende Kraft für kontinuierliche Verbesserung auf, indem Sie innovative Lösungen zur Prozessoptimierung und Produktivitätssteigerung identifizieren, Lean-Prinzipien und digitale Lösungen zur Verbesserung der Abläufe nutzen und implementieren. Fungieren Sie als Matrix-Lead, welcher die strategische Planung und Zielsetzung der Abteilung gestaltet und der einen starken Teamgeist und eine Kultur der Zusammenarbeit, Dringlichkeit sowie der hohen Motivation fördert, um diese Ziele zu erreichen.