↳Abgeschlossene Ausbildung / Studium in einer der Fachrichtungen Automation, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Arbeitsumfeld
↳Praktische Erfahrung in der Umsetzung technischer GMP-Anforderungen der Zulassungsbehörden (Swissmedic, FDA, EMA) in Investitionsprojekten und im Betriebsengineering
↳Ordentliche, strukturierte und exakte Arbeitsweise, Hohe Sozialkompetenz sowie ausgeprägte Teamfähigkeit
↳Sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten, auch im Umgang mit Stakeholdern auf allen Ebenen
↳Offenheit und Fähigkeit, sich aktiv in einer flachen und agilen Organisation einzubringen
↳Fokus auf die Lieferung von Ergebnissen mit messbarem Mehrwert für das Business
↳Schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich an Kunden oder Behörden zu vermitteln
↳Eigenverantwortliche und selbständige Bearbeitung komplexer Aufgaben
↳Zuverlässige Umsetzung vereinbarter Prioritäten
↳Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
