Sie bedienen und überwachen moderne Anlagen im Bereich der sterilen pharmazeutischen Herstellung und tragen zur sicheren, qualitätsgerechten sowie termingerechten Produktion von Arzneimitteln unter GMP-Bedingungen bei.

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten

• Bedienung modernster Anlagen in der sterilen pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts-, Sicherheits- und GMP-Anforderungen
• Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z. B. Batch Record, Logbuch, SAP)
• Durchführung wiederkehrender Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten gemäss Vorgaben
• Unterstützung der Abteilungsleitung bei Prozessverbesserungen sowie der Einführung neuer Produkte
• Sicherstellung einer termingerechten, zielorientierten und effizienten Arbeitsweise
• Überwachung und Einhaltung von Sicherheits-, Unfallverhütungs-, Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
• Aktive Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen, einschliesslich Staff-Meetings, Produkt- und Modulschulungen sowie Sicherheitsunterweisungen
• Mitwirkung bei der Festlegung praktischer Arbeitsabläufe im Rahmen von Produkteinführungen sowie Sicherstellung der Produktqualität durch Teamgeist, persönliche Verantwortung und ethisches Verhalten