Anforderungen3+ J. Erfahrung · Berufsausbildung · EU/EFTA-Bewilligung
Deine Übereinstimmung
01
Skills
02
Self-AwarenessGap AnalysisCommunicationAgile manufacturingOperational excellenceGood Manufacturing Practice (GMP)Regulatory Compliance in MedicineDashboard developmentProduction operationsPerformance optimizationManufacturing financeResearch project administration
Sprachen
DeutschEnglisch
Die Stelle
03
In dieser Position tragen Sie zur sicheren, effizienten und GMP-konformen Herstellung pharmazeutischer Produkte bei. Sie bedienen und überwachen Produktions- und Abfüllanlagen, führen vorbereitende sowie dokumentationsrelevante Tätigkeiten durch und stellen die Einhaltung höchster Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards sicher.
01Bedienung und Überwachung von Produktions- und Abfüllanlagen unter Einhaltung aller GMP-, EHS- und SHE-Vorgaben.
02Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Abfüllprozessen gemäß Produktionsplan und Qualitätsanforderungen.
03Reinigung, Sterilisation und Bereitstellung von Materialien, Equipment und Produktionsinventar.
04Vorbereitung und Betreuung von Isolatoren einschließlich Reinigung, Dekontaminationsvorbereitung und Einbau des Abfüllequipments.
05Durchführung von In-Prozess-Kontrollen, Filtertests sowie Probenahmen für die Qualitätskontrolle.
06Durchführung mikrobiologischer und partikelbezogener Monitoringaktivitäten.
07Sicherstellung einer vollständigen und termingerechten GMP-Dokumentation in Batch Records und Logbüchern.
08Unterstützung bei der Einarbeitung und Ausbildung von Mitarbeitenden sowie aktive Förderung von Sicherheits- und Qualitätsstandards.
Anforderungen
↳Abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem, chemischem, medizinaltechnischem oder pharmazeutischem Hintergrund.
↳Mindestens 3 bis 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder in einem regulierten GMP-Umfeld, beispielsweise Medizintechnik oder Lebensmittelindustrie.
↳Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen und dokumentierten Arbeitsprozessen.
↳Verständnis für GMP-Anforderungen sowie hohe Qualitäts- und Compliance-Orientierung.
↳Bereitschaft zur Schichtarbeit im 3-Schichtbetrieb sowie zur späteren Tätigkeit im 4-Schichtmodell (2/2/2).
↳Sorgfältige, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise.
↳Gute Teamfähigkeit sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein im Produktionsumfeld.
Vorteile
Technologien
04
GMPEHSSHEProduction Equipment
Unternehmen
05
Johnson & Johnson / Janssen
Pharmaceuticals
Cilag AG in Schaffhausen ist ein bedeutender Teil von Johnson & Johnson und gehört zum Geschäftsbereich Johnson & Johnson Innovative Medicine. Wir produzieren hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) sowie Medizinprodukte. Heute zählt Cilag AG zu den führenden pharmazeutischen Herstellern in der Schweiz und beliefert die wichtigsten globalen Märkte. Unser Standort in Schaffhausen ist ein strategischer Hub für die Einführung und das Wachstum parenteraler Produkte und verfügt über eine beeindruckende Pipeline innovativer neuer Produkte.
