Ihre Aufgaben:
Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf. Enge Zusammenarbeit mit dem zuständigen Anlageteam (Chemiker, Anlage- und Automationsingenieur, QA Manager, Anlagemeister) während der Planungsphase und der Produktion. Erstellung und Anpassung von Rezepturen im DeltaV und MES. Teilnahme an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen. In Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen stellen Sie die cGMP-gerechte Dokumentation sicher. Sie verbessern ständig Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen. Sie erkennen Risiken in Bezug auf Sicherheit oder Compliance/GMP, thematisieren diese und arbeiten mit bei deren Behebung.
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.
