↳Connaissance pratique des processus CAPA, NC, CCP et autres documents qualité
↳Expérience directe dans une fonction de Contrôle Qualité / Assurance Qualité essentielle, idéalement dans un environnement scientifique, médical ou pharmaceutique similaire
↳Expérience des normes ISO 9001 et ISO 13485
↳Expérience des systèmes de gestion de tickets et de documents essentielle, idéalement Veeva & JIRA
↳Vous apporterez une approche commerciale et facilitatrice, fournissant des conseils sur la conformité plutôt que de faire respecter les règles de manière rigide
↳En tant qu'organisation internationale, l'anglais est notre langue principale des affaires, et vous devrez être fluent (à l'écrit comme à l'oral) pour être éligible
↳Vous rejoindrez une organisation qui place le patient au cœur de chaque décision et action, animée par un but alors que nous poursuivons une croissance exponentielle.
