Votre mission : Rattaché·e au Responsable du Bureau Technique, vous jouez un rôle central dans la conduite et la réalisation de projets pour notre site de production pharmaceutique. Véritable moteur du projet, vous prenez en charge des projets pluridisciplinaires complexes de bout en bout, de l'identification du besoin jusqu'à leur mise en œuvre opérationnelle. Vous mobilisez et coordonnez les ressources nécessaires afin de garantir l'atteinte des objectifs fixés en matière de sécurité, qualité, coûts et délais, dans un environnement soumis à de fortes exigences réglementaires. Grâce à votre expertise technique, vous accompagnez les équipes du Bureau Technique, de la Maintenance et de la Production dans la résolution de problématiques complexes et participez activement à l'amélioration continue de nos installations et procédés. Dans le cadre de vos responsabilités, vous assurez également la rédaction, le suivi et la mise à jour de l'ensemble de la documentation technique et qualité liée à vos projets, dans le respect des exigences GMP et ISO 13485.
Un laboratoire pharmaceutique actif dans les domaines de la pharmacie et des biotechnologies recrute pour le Département Ingénierie Chef de Projet à 100%, pour une durée indéterminée. TRB Chemedica, groupe suisse pharmaceutique international, actif dans plus de 60 pays, est un acteur majeur depuis 40 ans dans la production et la distribution de thérapies de références pour le traitement des affections ophtalmologiques, rhumatologiques et neurologiques. Entreprise de taille humaine, TRB développe une culture où l’autonomie, la confiance et la créativité constituent un véritable socle à l’épanouissement professionnel. L’organisation du travail en mode projets permet aux talents de développer des compétences transverses, favorisant ainsi la polyvalence et la promotion interne. Le site de Vouvry est spécialisé dans la production d’injectables rhumatologiques et d’un principe actif neurologique. Il répond aux exigences les plus élevées au travers notamment de sa certification aux GMP ainsi qu’à l’ISO 13485.
