Unterstützung der MS&T- und Validierungsfunktionen bei Datenmanagement, Datenanalyse und Dokumentation
Mitarbeit an Prozessverbesserungen zur Sicherstellung effizienter Abläufe und Einhaltung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen
Einrichten, Pflege und Validierung von STATISTICA-Arbeitsbereichen zur automatisierten Auswertung von LIMS- und MES-Systemdaten
Überprüfung und Sicherstellung der Datenintegrität und Analysegenauigkeit
Einhaltung aller Sicherheitsrichtlinien und aktive Mitwirkung an der Sicherheitskultur
Requirements
Wissenschaftlicher Abschluss (z. B. Bachelor, Master, PhD) in Pharmazie, pharmazeutischer Technologie, Biologie, Chemie oder vergleichbare Ausbildung bzw. profunde branchenspezifische Erfahrung
Einschlägige Erfahrung oder grundlegende Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Statistik-Software, idealerweise STATISTICA, und Erfahrung in der Datenvalidierung
Fließende Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau oder sehr gutem Niveau
Tech stack
STATISTICA
Benefits
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
