01Planung, Koordination und Durchführung von Investitions- und Kundenprojekten (Equipment, Anlagen, Utilities) gemäss aktuellen cGMP- und GAMP 5-Anforderungen
02Leitung und Steuerung von technischen Fachaufgaben
03Erstellung und Review von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten (URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
04Durchführung von Risikoanalysen (z. B. FMEA, Risk Assessment)
05Schnittstellenfunktion zwischen Kunden, internen Fachabteilungen (Produktion, QA, Technik) und externen Partnern
06Sicherstellung der termingerechten Umsetzung von Projekt- und Qualifizierungsmassnahmen unter Einhaltung regulatorischer Anforderungen
07Change Control Management sowie Begleitung von Audits und Inspektionen
Requirements
↳Abgeschlossene technische Berufsausbildung mit Weiterbildung HF, FH oder technisches Studium
↳Fundierte Erfahrung im technischen Projektmanagement sowie in der Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen und Systemen, wie Prozess-, Abfüll-, Verpackungs- und Infrastrukturanlagen
↳Regulatorische Kenntnisse im Zusammenhang mit der Kalibrierung, Instandhaltung und technischen Dokumentation
↳Erfahrung im Umgang mit computergestützten Systemen und automatisierten Anlagen (CSV von Vorteil)
↳Ausgeprägtes technisches Verständnis und gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
↳Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
↳Lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung
Benefits
＋Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten
＋Mitarbeit in einem wertschätzenden, kollegialen Team
＋Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz
＋Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
＋Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen
＋Wahlsparplan
＋Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit
