* Renommiertes Pharmaunternehmen
* Start sofort // 2 Jahres Vertrag // Hybrid in Schachen (60=vor Ort/40=Remote)
## About Our Client ##
Renommiertes Pharmaunternehmen
## Job Description ##
* Prüfung und Bewertung von GMP-relevanten Dokumenten, Aufzeichnungen und Qualitätssystemen
* Unterstützung bei der Freigabe oder Sperrung von GMP-Materialien und Komponenten
* Mitarbeit bei qualitätsrelevanten Projekten und Compliance-Initiativen
* Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Qualitätsstandards
* Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und Qualitätssystemen
* Mitwirkung bei der Erstellung, Überprüfung und Pflege von SOPs und Qualitätsdokumentationen
* Analyse und Bearbeitung qualitätsrelevanter Fragestellungen im operativen Umfeld
* Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams innerhalb der Produktion, Qualität und Supply Chain
* Sicherstellung einer hohen Datenintegrität sowie korrekter GMP-Dokumentation
## The Successful Applicant ##
* Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder höher) in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Life Sciences oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Sprachanforderungen: Deutsch und Englisch verhandlungssicher
* Alternativ eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Umfeld
* Erste Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Quality Operations oder GMP-Dokumentationsprüfung
* Erfahrung in einem regulierten Umfeld der Pharma oder Biotech
* Gute Kenntnisse von GMP-Richtlinien und Qualitätsstandards
* Erfahrung mit elektronischen Qualitätssystemen (z.B. SAP, TrackWise, Veeva, MES oder vergleichbare Systeme) von Vorteil
* Hohe Affinität für Dokumentenprüfung, Compliance und Qualitätsprozesse
## What's on Offer ##
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Quote job ref
JN-082026-7088256
Job Function
Engineering & Manufacturing
Specialisation
Quality
Industry
Healthcare / Pharmaceutical
Where
Lucerne
Contract Type
Interim
Job Reference
JN-082026-7088256
