Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln

Ihr Aufgabengebiet

• Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten, (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne)
• Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS
• Sicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation
• Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement
• Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld
• Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien
• Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office)

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch, bewerben Sie sich gleich hier mit einem vollständigen Bewerbungsdossier

Beschäftigungsverhältnis