Hightech Implantate aus der Schweiz
Wir helfen Patienten. icotec entwickelt und produziert innovative, hochfeste Implantate aus kohlefaserverstärktem Kunststoff für die operative Versorgung von Patienten im Bereich der Wirbelsäulenchirurgie, speziell für die Versorgung von Tumorerkrankungen. icotec hat sich seit der Gründung im Jahr 2000 zum weltweiten Marktführer im Bereich kohlefaserverstärkter Wirbelsäulenimplantate entwickelt.
Du bist bei uns richtig,
wenn du Teamarbeit schätzt und mit einem innovativen, globalen Familienunternehmen wachsen möchtest. Erlebe den icotec Spirit: flache Hierarchien, kurze Wege und echte Wertschätzung prägen unsere Unternehmenskultur. Ausserdem erwarten dich flexible Arbeitsmodelle, 6 Wochen Ferien pro Jahr - dank Vorholzeit - und ein Gratis-Abo für das Fitnesscenter im Haus.
Der Teamzusammenhalt und das effiziente Arbeiten sind uns sehr wichtig, daher ist der Arbeitsplatz vor Ort. Homeoffice ist nach Absprache möglich.
Das erwartet dich
- Innovative Produktentwicklung: Design und Entwicklung chirurgischer Instrumente und Implantate für die Wirbelsäule – von der Konzeptphase bis zur klinischen Anwendung, unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben.
- Technisches Design: Erstellung von CAD-Modellen, Prototypen sowie Durchführung von Toleranz- und Risikoanalysen.
- Kreative Lösungsfindung: Einsatz von Kreativitätstechniken und Rapid Prototyping zur Entwicklung innovativer Produkte.
- Test- und Qualitätsmanagement: Planung, Durchführung und Dokumentation von Design-Verifikations- und Validierungsprozessen.
- Regulatorische Dokumentation: Erstellung und Pflege von Entwicklungsdokumenten (z. B. Risikoanalysen, Testberichte, Spezifikationen) für das Design History File.
Das bringst du mit
- Ausbildung und Erfahrung: Abgeschlossene Berufslehre als Konstrukteur EFZ mit fundierten CAD-Kenntnissen, ergänzt durch ein abgeschlossenes Studium (BSc) in Medizintechnik oder Maschinenbau. Zudem mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung im Bereich von orthopädischen Instrumenten und Implantaten.
- Technische Expertise: Sicherer Umgang mit CAD-Systemen (vorzugsweise NX Siemens) sowie Erfahrung im Verfassen technischer Berichte und Dokumentationen im Rahmen der regulatorischen Zulassung von Medizinprodukten (FDA, CE, etc.).
- Innovationsgeist: Du zeigst Eigeninitiative, bist kreativ und hast eine Tüftler Mentalität um klinische Bedürfnisse in marktreife Lösungen zu übertragen.
- Sprach- und Teamfähigkeit: Sehr gute Deutsch- und/oder Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Freude daran, in einem multidisziplinären Team zu arbeiten.
