Patient scoringVital signs monitoringData EntryGood Clinical PracticeInvestigator Site FileElectronic data capture (EDC)Data quality validationECG preparationActive patient careRegulatory Compliance in MedicineGerman LanguageClinical trials
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English
German
French
Compensation
Attractive salary and employment conditions
Description
Das erwartet Sie
Selbständige Projektbetreuung von klinischen Studien im Spital als Schnittstelle zu Sponsoren und CRO
GCP konforme Durchführung der Studie
Betreuung von Studienteilnehmer:innen
Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Patientenvisiten (inkl. Blutentnahmen, Probenverarbeitung im Labor, Vitalparameter, Patientenscores, Fragebögen, EKG aufzeichnen, etc.)
Ausfüllen des Prüfbogens (CRF), Eingabe der Daten in elektronische Datenbanken (eCRF) sowie Pflege und Qualitätskontrolle der Datenbanken (Queries, Korrekturen usw.)
Korrespondenz mit internen und externen Partner:innen (z. B. Sponsoring, Monitor:innen, Labor)
Pflege von studienrelevanten Dokumenten (Investigator Site File, Delegation Log, Training Log usw.)
Mitarbeit bei der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben (SOPs, SAE-Meldungen usw.)
Responsibilities
Selbständige Projektbetreuung von klinischen Studien im Spital als Schnittstelle zu Sponsoren und CRO
GCP konforme Durchführung der Studie
Betreuung von Studienteilnehmer:innen
Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Patientenvisiten (inkl. Blutentnahmen, Probenverarbeitung im Labor, Vitalparameter, Patientenscores, Fragebögen, EKG aufzeichnen, etc.)
Ausfüllen des Prüfbogens (CRF), Eingabe der Daten in elektronische Datenbanken (eCRF) sowie Pflege und Qualitätskontrolle der Datenbanken (Queries, Korrekturen usw.)
Korrespondenz mit internen und externen Partner:innen (z. B. Sponsoring, Monitor:innen, Labor)
Pflege von studienrelevanten Dokumenten (Investigator Site File, Delegation Log, Training Log usw.)
Mitarbeit bei der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben (SOPs, SAE-Meldungen usw.)
