DocumentationGCData AnalysisProblem SolvingMass spectrometryanalytical chemistryScientific Publication WritingCollaborationHPLC-SECRegulatory Compliance in MedicineQuality control in constructionAnalytical method development
Languages
English
The role
03
Tasks & Responsibilities:
Development and optimization of robust analytical methods (e.g., HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) for the quality assessment of starting materials, intermediates, and active pharmaceutical ingredients (APIs).
Planning and meticulous execution of experiments, including reaction monitoring and method development.
Close collaboration with process development and cross-functional partners to coordinate analytical activities and sample management.
Close cooperation with the QC (Quality Control) unit to ensure a smooth transfer of the developed analytical methods.
Creation of high-quality documentation, including analytical procedures and reports that serve as the foundation for method validations and regulatory filings.
Application of an innovative mindset and digital tools for continuous improvement of analytical workflows in a dynamic environment.
01Entwicklung und Optimierung robuster analytischer Methoden (z.B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Wirkstoffen.
02Planung und sorgfältige Durchführung von Experimenten, einschließlich Reaktionsüberwachung und Methodenentwicklung.
03Enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination analytischer Aktivitäten und Probenmanagement.
04Enge Kooperation mit der QC (Qualitätskontrolle), um einen reibungslosen Transfer der entwickelten analytischen Methoden sicherzustellen.
05Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich analytischer Verfahren und Berichte, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und regulatorische Einreichungen dienen.
06Anwendung eines innovativen Denkansatzes und digitaler Werkzeuge zur kontinuierlichen Verbesserung analytischer Arbeitsabläufe in einem dynamischen Umfeld.
Requirements
↳Abgeschlossene Berufsausbildung in Naturwissenschaften (Laborant) oder Bachelorabschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit mindestens 2-3 Jahren Berufserfahrung in der Pharmaindustrie.
↳Solide praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten (z.B. HPLC, GC, KF, MS) sowie starke Expertise in der Methodenentwicklung.
↳Starke wissenschaftliche Schreibfähigkeiten und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren.
↳Hohe Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Aufmerksamkeit für Details, einschließlich der Arbeit in einem non-GMP-Entwicklungsumfeld.
↳Proaktive, selbstmotivierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, sich schnell an neue Werkzeuge und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen.
↳Fließende Englischkenntnisse (sowohl mündlich als auch schriftlich) sind von Vorteil.
Benefits
＋Eine Gelegenheit, in einem der weltweit wichtigsten Pharmaunternehmen zu arbeiten.
＋Moderner Campus mit vielen Grünflächen und Besprechungsbereichen.
＋Zentrale Lage in Basel.
＋Abwechslungsreiches Berufsprofil.
＋Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining.
＋Arbeiten in einem dynamischen und motivierten Team.
